ANOMALIAS MENDELIANAS PDF

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Genética Mendeliana Post – Mendeliana HumanaDR PABLO Desórdenes por anormalidades en los cromosomas▻ Cri-du-chat Se debe. 4Mutaciones dinámicas. 4Imprinting genómico. HERENCIA MONOGÉNICA. Ejemplos de trastornos con herencia mendeliana monogénica. de Klinefelter son enfermedades causadas por anomalías cromosómicas. . sobre la suposición de la herencia mendeliana – comienza la síntesis moderna.

Author: Zoloshakar Dora
Country: Chile
Language: English (Spanish)
Genre: Career
Published (Last): 19 July 2014
Pages: 93
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Los varones tienen mencelianas sola X y las hembras tienen doble XX. Por ejemplo, el gen responsable del color del mendeliianas tiene dos alelos principales: Tiene que ser guardado en la nevera. Puede ser tan simple como el color de los ojo, la estatura o el color del pelo. Los servicios que se ofrecen incluyen: Hay bastantes centros especializados en hemofilia.

Una persona que es portadora tiene una copia del gen es resistente a la malaria.

La estatura humana es un ejemplo de este rasgo. Aproximadamente dos tercios de las personas que tienen hemofilia la han heredado.

Por lo general, los padres del afectado no presentan la enfermedad ya que solo transportan una sola copia de gen mutado. Hay muchos nuevos descubrimientos que ayudan a curar y tratar enfermedades que cuestan millones de vidas.

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HERENCIA NO MENDELIANA by Rebeca García Pérez on Prezi

A menudo estos bebes tienen problemas mwndelianas el desarrollo y problemas de aprendizaje. Cuando hay dominancia incompleta, puede ocurrir una mezcla dando lugar a individuos heterocigotos.

Cada persona afectada por lo general tiene un padre o madre afectado. Las cualidades como tipo de sangre, color de ojos, color de pelo y gusto son controladas por un solo par de genes. Ocurre porque su ADN tiene control regulador sobre todo su sistema.

Herencia ligada al sexo

Para el otro tercio, no hay causa conocida para poseer el desorden. Los genes que deciden un solo rasgo pueden tener muchas formas alelos. Vistas Leer Editar Ver historial. Las mutaciones pueden ser buenas, malas o indiferentes.

Herencia ligada al sexo | Portal Académico del CCH

Algunos de los riesgos de la hemofilia son: Para algunos rasgos, dos alelos pueden ser co-dominantes. Watson y Francis Crickcon la ayuda de Rosalind Franklin.

Las respuestas las puede encontrar here. Hay dos tipos de hemofilia, Tipo A y Tipo B. Otras pruebas para ayudar a detectar CF incluyen: Cuando hay un defecto con los cromosomas X en los hombres es casi siempre persistente porque no existe el cromosoma X extra que las mujeres tienen que contrarrestar el problema.

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Aproximadamente 1 de cada nace con hemocromatosis y 1 de cada 9 son portadores. Las transfusiones de sangre a veces se usan para tratar episodios de dolor severo. Aunque en el fenotipo aparezca visible solo un rasgo, el genotipo alelo no visible se puede transmitir a otras generaciones.

Fisiología humana/Genética y herencia

Por lo general, las mujeres lo padecen mas que lo hombres y la probabilidad de que ocurra una enfermedad dominante ligada al cromosoma X es distinta entre hombres y mujeres.

Este proceso puede aplicarse a cualquier planta, animal o persona. Los pacientes suelen morir de complicaciones pulmonares.

Esa celda se fue dividiendo. El ARNt metionina se une al sitio P del ribosoma. El hierro es crucial para el funcionamiento de la “hemoglobina”, pero demasiado hierro es tan malo como demasiado poco.

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